Яхшы клиник контроль, кайвакыт генетик контроль, нәселдән булган йөрәк-кан тамырлары авыруларын диагностикалауда мөһим роль уйный, аларның беренче симптомы кинәт үлем булырга мөмкин, Генетика һәм сирәк авырулар бүлегенең Кардиология FM 104.9 Кардиология институтына биргән интервьюсында. Онассиос Константинос Рицатос авыруы.
Мирас йөрәк-кан тамырлары авыруларына кардиомиопатия, аритмоген электр синдромы һәм аорт авырулары керә.
Рицатос әфәнде әйтүенчә, "Тираж фәнни журналында 2017-нче елның декабрендә басылган тикшерү раслады, нәселдән йөрәк-кан тамырлары авырулары булган яшьләрнең 2/3 өлеше моны белми һәм аура симптомнары юк.Ягъни, кинәт үлгән кешеләрнең 76% асимптоматик иде.Тикшеренү 2003 һәм 2013 еллар арасында Лос-Анджелесның Сидар-Синай медицина үзәгендә йөрәк институты тарафыннан кинәт үлеп киткән 3000 кешенең киң үрнәгендә үткәрелде, шул исәптән 186 кеше.35 яшькә кадәр. Алар арасында 130 кешедә патологиянең нигезе булып нәселдән йөрәк кимчелекләре булган.
Бүген генетик тикшерү махсус этиологик диагностикалау мөмкинлеген бирә, Рицатос әфәнде әйтә, "ягъни без этиологик яктан төрле булган, ләкин прогнозда булган метаболик синдром, саркомерик авыру һ.б. кебек ачык проблемаларны күрә алабыз. дәвалауга карашта.Бу шулай ук бу шартларның башка гаилә әгъзаларына йогынтысын ничек бәяләвебезнең башка мәгънәсе бар. "
Шуңа күрә ул ассызыклады, "әгәр без генетик контроль аша патологик мутацияләр күрсәтсәк, бер яктан, без бу очракларга диагностикалауны җиңеләйтәчәкбез, икенче яктан, иң мөһиме - без булдыра алабыз Вакытында гаиләдә кемнедер "тотарга".Киләчәк сорауга кем килергә мөмкин. "Генетик тикшерү кан сызу белән үткәрелә, һәм Рицатос әфәнде күрсәткәнчә, кинәт үлем булганда, суд-отчетка карамастан, ул берәр нәрсәне күрсәтәме, башка гаилә әгъзаларын сынау яхшырак.
"Финансланмыйча генетик тикшерү Греция өчен зарар".
Кардиолог сүзләре буенча, Грециядәге тестның иминият фонды белән капланмавы Франция, Германия, Бөекбритания һәм Скандинавия илләре белән чагыштырганда "шок".
Кардиология җәмгыяте дәүләткә каршы берәр чара күрдеме дигән сорауга җавап итеп, тиешле процедуралар урнаштыру буенча дискуссияләр дәвам итә, шуңа күрә абсолют күрсәткеч булса, гаилә фонд страховкасы белән генетик тикшерү үткәрә ала.
Европа кардиология җәмгыяте тарафыннан Европа йөрәк журналында 2017 елның ноябрендә бастырылган соңгы статистика буенча, йөрәк-кан тамырлары авыруларыннан үлүчеләрнең гомуми саны ел саен 3,9 миллион кеше белән исәпләнә, шуларның якынча 1,8 миллионы ЕС гражданнары..Элегрәк ир-атлар иң күп үлүче төркем иде.Хәзерге мәгълүматлар шуны күрсәтә: йөрәк-кан тамырлары авыруларыннан иң күп зыян күргәннәр арасында ачык күпчелек хатын-кызлар, якынча 2,1 миллион кеше үлгән, 1,7 миллион ир-ат белән чагыштырганда.Рицатос әфәнде аңлатканча, бу хатын-кызларның ир-атларга караганда йомшак симптомнары булганга булырга мөмкин, һәм табиблар үзләре бу фактны дөрес бәяли алмыйлар.
"Шулай да, картларда коронар артерия авыруы өстенлек итә, шуңа күрә без типик куркыныч факторларны, ягъни гипертония, кан липидлары, тәмәке тартуны киметү, шикәр диабеты һәм симерү", - дип нәтиҗә ясый Рицатос әфәнде.
Пост вакыты: 22-2023 март